Просим огласить результаты испытаний белоруской вакцины от COVID-19
В конце 2023 года Минздрав заявил, что в Беларуси завершена третья, очень важная фаза клинических испытаний отечественной вакцины против COVID-19. Теперь она зарегистрирована, и вероятно вскоре будет одобрена к использованию. Нас беспокоит, что никто не знает ни результатов всех стадий испытаний вакцины, ни как эти испытания проводились. https://www.belta.by/society/view/tarasenko-my-budem-ispolzovat-otechestvennuju-vaktsinu-protiv-covid-19-v-preddverii-sledujuschego-607754-2023
Уже давно сложилась международная практика, в соотвествии с которой исследования и испытания каждой, социально-значимой вакцины проводятся с предоставлением широкому кругу общественности результатов испытаний (конечно, с учетом защиты личных данных людей, которые участвовали в этих испытаниях). Так было с вакцинами от таких известных мировых производителей как Pfizer и BioNTech. Точно так же результаты исследований выкладывались и при создании российской вакцины Спутник и китайской Vero Cell.
К сожалению, информация о том, как проводились испытания белорусской вакцины, и к каким результатам они привели, широкой общественности не предоставлялась. Это сильно подрывает доверие к этим исследованиям как у жителей Беларуси, так и у потенциальных потребителей за рубежом. Просим вас исправить ситуацию, и предоставить информацию о проведенных испытаниях беларусской вакцины Белковидвак в соответствии с общепринятыми международными нормами.
Отдельно просим ответить на следующие вопросы:
1. Каков был дизайн 3й фазы, сколько участников, через какое время оценивалась эффективность и т.д. ?
2. Какой именно включён вариант коронавируса (дикий, омикрон, его подвариант и т.д.) ?
3. Насколько целесообразно использовать инактивированную цельновирионную вакцину, которая во всех исследованиях оказалась наименее иммуногенной (с учётом того, что в РФ вышел обновлённый состав аденовирусной)?
Количество подписей под петицией:
32
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» включило сведения об исследовании в Госреестр клинических испытаний РБ, который общедоступен в Интернет и размещен на сайте https://www.rceth.by/Refbank/reestr_clinic_test/results
В настоящее время исследования продолжаются. Заключительный отчет будет оформлен июлю 2024 года. Общественность сможет ознакомиться с итоговыми результатами исследования препарата «БелКовидВак» не ранее августа 2024 года.
257.2кБ, добавлено , 2024-03-07 09:27:23
Комментарии (0)
Для просмотра комментариев Вы должны войти на сайт или зарегистрироваться